“Konakion MM” bērniem – šī sintētiskā K vitamīna preparāta palielināto devu Rīgas Dzemdību namā un citos stacionāros injicē jaundzimušajiem īsi pēc nākšanas pasaulē.
Pilna izpēte lasāma mūsu mājaslapā: šeit.
Galvenais:
Konkrētā produkta ražotājs (“Roche”, tas pats, kas specializējas vēža ārstēšanas ķīmiskajos preparātos) lietošanas instrukcijā norāda, ka injekcija obligāti jāsaskaņo ar mazuļa vecākiem! Vecākiem ir tiesības izvērtēt risku attiecībā pret ieguvumu un atteikties.
Preparāts palielina leikēmijas attīstības risku!
Nav reģistrēts Latvijas Zāļu reģistrā, iedzīvotājiem standartā nav pieejama šī preparāta lietošanas instrukcija.
Nesatur dabisko K vitamīnu, bet gan fitomenadionu, kas ir sintētisks K1 vitamīna analogs, aktīvā farmaceitiskā sastāvdaļa.
Kopā ar šo sintētisko substanci bērnam tiek ievadītas arī tādas ķīmiskas palīgvielas kā:
- izifitols (kairinoša un dabai bīstama viela);
- lecitīns (grūtniecības un zīdīšanas periodā nav zināma šīs vielas iedarbība, bet to drīkst injicēt tikko dzimuša zīdaiņa asinsritē?!);
- nātrija hidroksīds (ļoti kodīga viela, var izraisīt apdegumus);
- sālsskābe (korozīva un ļoti toksiska viela! Lietošanas instrukcijā nav norādīts šīs vielas daudzums. Vai tiešām šī ārkārtīgi toksiskā viela var būt droša tikko dzimušam zīdainim?).
Lietošanas instrukcijā publicēta vesela sadaļa par šī sintētiskā preparāta pareizu lietošanu: “UZMANĪBU! Aprēķinot un mērot devu attiecībā pret bērna ķermeņa masu, jāievēro piesardzība (bieži gadās desmitkārtīgas kļūdas).”
Bieži gadās desmitkārtīgas kļūdas? Vai tas var būt saistīts ar to, ka jaundzimušie saindējas un nonāk intensīvās terapijas nodaļā? Un kurš uzņemas atbildību par šāda veida kļūdām?
Lietošanas instrukcijā tiek atzīts, ka, ja pārsniegta sintētiskā K vitamīna deva, zīdainim var attīstīties bilirubīna encefalopātija!
Lietošanas instrukcijā norādīts: “Jūsu bērnam nav atļauts ievadīt “Konakion MM” bērniem, ja viņam ir alerģija pret fitomenadionu vai kādu citu “Konakion MM” bērniem sastāvdaļu.”
Vai tikko dzimušajam zīdainim (šo injekciju dur 2-3 stundas pēc dzemdībām) ir iespējams noskaidrot, ka viņam ir alerģija pret fitomenadionu (K1) vai citām sastāvdaļām?
Ražotājs “Roche” uzsver, ka nopietnais stāvoklis, kas var rasties K vitamīna nepietiekamības dēļ, ir reti sastopams. Tādēļ šo sintētisko vielu ievada teju visiem jaundzimušajiem?!
Vai loģiskāk būtu nevis injicēt vielu (pret kuru jaundzimušajam var būt ne tikai alerģija, bet arī saindēšanās), bet gan pārbaudīt jaundzimušo uz iespējamo KVDSA sindromu, ja jau tas skaitās kā rets stāvoklis?
Ražotājs brīdina, ka pēc injekcijas zīdainim var rasties sekojoši simptomi:
- krampjiem līdzīgas sāpes;
- konvulsīvas kustības;
- sirdsdarbības traucējumi;
- sāpes krūtīs;
- cianoze;
- neskaidra apziņa;
- sejas pietvīkums;
- krūšu kurvja sašaurināšanās sajūta;
- asinsrites sabrukums;
- bronhu spazmas;
- hiperhidroze;
- aizdusa;
- garšas izmaiņas;
- reibonis;
- strauja un vāja pulss;
- īslaicīga hipotensija;
- šoks;
- sirds un/vai elpošanas apstāšanās un nāve.”
Vecāki! Tikai Jūs atbildat par sava bērna veselību kopš dzīves pirmajām stundām!
Pilna izpēte lasāma mūsu mājaslapā: šeit.
Last modified: 22. oktobris, 2021